曲靖药业参加省药监局组织的新版GMP宣贯会_云南省曲靖药业有限公司

曲靖药业参加省药监局组织的新版GMP宣贯会

文字:[大][中][小] 2020-06-05     浏览次数:    

为落实国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范〉(2010年修订)的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的工作部署,积极稳妥推动我省《药品生产质量管理规范(2010年修订)》实施工作,由云南省食品药品监督管理局组织的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》宣贯会于2011年5月24日在昆明云安会都召开。我公司总经理何智良、副总经理兼生产负责人何勇参加了本次会议。

本次会议主要内容有:(一)《药品生产质量管理规范》(2010年修订)重要性和必要性宣贯;(二)安排2011年《药品生产质量管理规范》(2011年修订)认证工作;(三)安排2011年《药品GMP证书》到期延期工作;(四)2011年《药品生产质量管理规范》(2011年修订)认证和《药品GMP证书》延期工作要求;(五)2011年药品安全监管工作讨论。

通过会议,强调了药品生产企业在产品质量安全生产的规范要求,充分宣传贯彻了新版GMP在今后实施过程中的重要性和必要性,部署了药监管理在2011年的工作安排,对今年药监工作的推进产生了积极的作用。

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